一滴血就可檢測癌癥,臨床使用已批準
來源:瑞康網(wǎng) 于 2017-05-02 13:28:29
腫瘤具有隱秘性,早期的腫瘤雖然容易治愈,可是由于沒有明顯的病癥,常常到了晚期才被病人發(fā)現(xiàn)。而晚期的腫瘤容易轉(zhuǎn)移、擴散,因此很難治療。
羅永章,清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院的教授。4月22日,在這場癌癥新型標志物的研討會上,他一開始就拋出了一連串冷冰冰的癌癥數(shù)據(jù)。據(jù)世界衛(wèi)生組織預(yù)測,2020年全球癌癥新發(fā)病例將高達2000萬,因癌癥死亡1200萬人。尋找癌癥治療和監(jiān)測的有效手段是全世界眾多科學(xué)家所為之努力的方向。可是在理想中,如何及時發(fā)現(xiàn)癌癥不斷攪擾著國內(nèi)外的醫(yī)學(xué)界。
2013年,羅永章團隊結(jié)合中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院等八家醫(yī)院,搜集了2036例入組樣本,完成了世界上第一個將熱休克蛋白90α作為肺癌標志物的臨床實驗。在全球初次證明了熱休克蛋白90α,是一個全新的腫瘤標志物。目前,我國自主研發(fā)的Hsp90α定量檢測試劑盒已經(jīng)過臨床實驗考證,取得國家第三類(也是最高類別)的醫(yī)療器械證書,并已經(jīng)經(jīng)過歐盟認證,獲準進入中國和歐盟市場。
在肺癌之后,羅永章團隊在2016年完成了肝癌上的臨床研討,在世界上初次證明,熱休克蛋白90α可用于肝癌患者的檢測,現(xiàn)已被國度食品藥品監(jiān)視管理總局批準在臨床中運用。除了肝癌和肺癌的監(jiān)測外,由于有了熱休克蛋白90α檢測技術(shù),當一些癌細胞轉(zhuǎn)移到肝部和肺部這兩個器官時,醫(yī)生可以及時取得信息,從而做出最佳的治療方案。
臨床數(shù)據(jù)表明,在肺癌中,傳統(tǒng)的腫瘤標志物CEA靈敏度只有54%,符合率為66%;而熱休克蛋白90α的靈敏度可以達到72%,符合率為75%,明顯優(yōu)于CEA腫瘤標志物檢測。而在肝癌中,傳統(tǒng)的腫瘤標志物AFP靈敏度一般為53%,符合率為74%;熱休克蛋白90α的靈敏度高達93%,符合率為92%。
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